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- 最新藥品管理法
- 第一章 總 則
- 第二章 藥品研制和注冊
- 第三章 藥品上市許可持有人
- 第四章 藥品生產(chǎn)
- 第五章 藥品經(jīng)營
- 第六章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
- 第七章 藥品上市后管理
- 第八章 藥品價格和廣告
- 第九章 藥品儲備和供應(yīng)
- 第十章 監(jiān)督管理
- 第十一章 法律責(zé)任
- 第十二章 附 則
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第九章，藥品儲備和供應(yīng).第九十二條.國家實行藥品儲備制度.建立中央和地方兩級藥品儲備、發(fā)生重大災(zāi)情。疫情或者其他突發(fā)事件時.依照,中華人民共和國突發(fā)事件應(yīng)對法.的規(guī)定?？梢跃o急調(diào)用藥品,第九十三條.國家實行基本藥物制度，遴選適當(dāng)數(shù)量的基本藥物品種、加強(qiáng)組織生產(chǎn)和儲備,提高基本藥物的供給能力 滿足疾病防治基本用藥需求.第九十四條.國家建立藥品供求監(jiān)測體系 及時收集和匯總分析短缺藥品供求信息.對短缺藥品實行預(yù)警，采取應(yīng)對措施，第九十五條，國家實行短缺藥品清單管理制度 具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門等部門制定.藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)短缺藥品的 應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)。直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告,第九十六條。國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對臨床急需的短缺藥品，防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥予以優(yōu)先審評審批、第九十七條.對短缺藥品 國務(wù)院可以限制或者禁止出口，必要時 國務(wù)院有關(guān)部門可以采取組織生產(chǎn).價格干預(yù)和擴(kuò)大進(jìn)口等措施,保障藥品供應(yīng),藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定保障藥品的生產(chǎn)和供應(yīng).