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第六章。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理.第六十九條.醫(yī)療機構(gòu)應當配備依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員、負責本單位的藥品管理、處方審核和調(diào)配.合理用藥指導等工作 非藥學技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作、第七十條.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品.應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗明藥品合格證明和其他標識、不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用,第七十一條。醫(yī)療機構(gòu)應當有與所使用藥品相適應的場所 設備、倉儲設施和衛(wèi)生環(huán)境，制定和執(zhí)行藥品保管制度.采取必要的冷藏 防凍、防潮。防蟲.防鼠等措施 保證藥品質(zhì)量。第七十二條.醫(yī)療機構(gòu)應當堅持安全有效，經(jīng)濟合理的用藥原則。遵循藥品臨床應用指導原則 臨床診療指南和藥品說明書等合理用藥,對醫(yī)師處方,用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核，醫(yī)療機構(gòu)以外的其他藥品使用單位.應當遵守本法有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的規(guī)定，第七十三條、依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員調(diào)配處方 應當進行核對。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方.應當拒絕調(diào)配。必要時。經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字、方可調(diào)配。第七十四條,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑、應當經(jīng)所在地省.自治區(qū),直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準.取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 無醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的、不得配制制劑 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證、第七十五條、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 應當有能夠保證制劑質(zhì)量的設施 管理制度 檢驗儀器和衛(wèi)生環(huán)境.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應當按照經(jīng)核準的工藝進行,所需的原料,輔料和包裝材料等應當符合藥用要求、第七十六條、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種.并應當經(jīng)所在地省 自治區(qū)。直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準、但是，法律對配制中藥制劑另有規(guī)定的除外。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗.合格的、憑醫(yī)師處方在本單位使用、經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省，自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售.