附錄E,纖維增強復(fù)合材料與樹脂材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測定方法E 0、1、纖維復(fù)合材料樹脂和表面防護材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨試樣尺寸,測定方法.如量熱法。體積法等.測定參數(shù)不同而不同,且差距較大 動態(tài)力學(xué)分析方法,測試方法簡單,結(jié)果重復(fù)性好.是高分子及纖維復(fù)合材料玻璃化溫度測定的常用方法之一 在本標準中、推薦采用動態(tài)力學(xué)分析方法測試樹脂基體及纖維復(fù)合材料的玻璃化溫度,E 0。2,對于試樣尺寸與形狀要求說明,利用動態(tài)分析方法測試樹脂基體或纖維復(fù)合材料的玻璃化溫度 試樣的厚度對測定的玻璃化溫度有一定影響、試樣越厚 測定的玻璃化溫度越高,為減少試樣厚度不同對測定結(jié)果的影響,本標準規(guī)定樹脂試樣厚度為2mm,4mm,纖維復(fù)合材料試樣 如筋.板等.厚度控制在0.5mm 4mm、上述厚度要求。一方面便于試樣的制備 另一方面避免厚度差異過大影響測定結(jié)果的可比較性、試樣的寬度要求是基于動態(tài)力學(xué)分析設(shè)備的要求.E。0.3.對樹脂試樣 由于剛度與強度低,可以采用拉壓彎及懸臂等多種測試方法,纖維復(fù)合材料在纖維方向的剛度高、接近于鋼。拉伸測試時、其拉伸力易超過設(shè)備量程,因此 建議采用彎曲或懸臂梁方式加載方法,動態(tài)力學(xué)方法測試樹脂或復(fù)合材料的玻璃化溫度 測試參數(shù).如升溫速度,測試頻率對測試結(jié)果影響大、因此,為保證測試結(jié)果的可比較性,明確要求升溫速率為5,min與頻率為1Hz E.0。4,利用動態(tài)力學(xué)分析方法.可以得到樹脂或纖維復(fù)合材料的儲能模量曲線,溫度曲線,損耗模量、溫度曲線及損耗因子,溫度曲線,根據(jù)不同的定義、可以獲得不同且相差較大的玻璃化溫度。為保證測試結(jié)果的可比較性,同時與材料的力學(xué)性能變化相對應(yīng) 本標準采用儲能模量拐點溫度為玻璃化溫度.