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第六章、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理,第六十九條、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員.負(fù)責(zé)本單位的藥品管理。處方審核和調(diào)配,合理用藥指導(dǎo)等工作。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作、第七十條、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品.應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。不符合規(guī)定要求的.不得購(gòu)進(jìn)和使用.第七十一條.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有與所使用藥品相適應(yīng)的場(chǎng)所,設(shè)備。倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境 制定和執(zhí)行藥品保管制度 采取必要的冷藏 防凍,防潮,防蟲(chóng) 防鼠等措施 保證藥品質(zhì)量.第七十二條。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持安全有效。經(jīng)濟(jì)合理的用藥原則，遵循藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 臨床診療指南和藥品說(shuō)明書(shū)等合理用藥 對(duì)醫(yī)師處方。用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的其他藥品使用單位、應(yīng)當(dāng)遵守本法有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的規(guī)定，第七十三條.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)配處方。應(yīng)當(dāng)進(jìn)行核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方。應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí) 經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配，第七十四條、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)。直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 無(wú)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的 不得配制制劑 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期、到期重新審查發(fā)證 第七十五條。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑 應(yīng)當(dāng)有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度,檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生環(huán)境 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)核準(zhǔn)的工藝進(jìn)行,所需的原料 輔料和包裝材料等應(yīng)當(dāng)符合藥用要求 第七十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省.自治區(qū).直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),但是 法律對(duì)配制中藥制劑另有規(guī)定的除外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn).合格的、憑醫(yī)師處方在本單位使用.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省，自治區(qū),直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。