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6，試驗方法6。1,厚度的測定6,1。1,田徑場地按GB T 22517.6規(guī)定的方法進行 6、1、2。球類場地及其他活動場地按附錄C的規(guī)定進行，6 2.沖擊吸收的測定,按附錄D的規(guī)定進行,6、3、垂直變形的測定。按附錄E的規(guī)定進行，6、4。拉伸強度.拉斷伸長率的測定、按GB.T 10654,2001規(guī)定的方法進行,6。5，抗滑值的測定、按附錄F的規(guī)定進行 6,6,阻燃性能的測定 按GB,T.14833 2011規(guī)定的方法進行.6.7、草絲拉斷力的測定6 7，1 試樣制備。在不同行任意選擇5簇草絲。從每簇草絲中任選一根草絲進行拉伸試驗,6，7，2，試驗程序.在精度為1N以上的拉力試驗機上進行試驗、試驗速度為。250,50.mm、min，記錄試樣斷裂時的拉斷力示值，5個試樣試驗.取結(jié)果的算術(shù)平均值,精確到1N、注.如果某個試樣的試驗結(jié)果與該批試樣平均值的允差超過30.則該試樣試驗無效。重新選擇一根草絲進行試驗 6。8，單簇草絲拔出力的測定 按照QB、T,1090.2001的規(guī)定 利用器具夾住一個單簇草絲的端頭。從人造草的結(jié)構(gòu)中向上拔出、并在拔出過程中記錄所示的最大力值.6、9 耐老化性能的測定、按GB，T。166422 2、2014的規(guī)定進行氙燈輻照試驗.試驗條件為方法A 循環(huán)序號1 試驗500h后 按6、4測定拉伸強度,拉斷伸長率，按6,7測定草絲拉斷力.6,10，無機填料含量的測定.按照GB、T。4498，1,2013方法A的規(guī)定進行 試驗溫度,550 25,測得的灰分含量作為無機填料含量、6，11 高聚物總量的測定.按照GB.T，14837.1和GB、T 14837.2的規(guī)定進行,6。12。合成材料面層成品和固體原料中有害物質(zhì)含量的測定6,12,1、樣品前處理。取樣品適量,采用冷凍研磨或不致產(chǎn)生熱量的其他加工方式粉碎.選取粒徑在0。85mm，1.40mm，20目，14目，之間的細小顆粒、作為檢測用試樣,制樣過程應避免使用不銹鋼研磨裝置以防止其造成的鉻等污染。如樣品顆粒粒徑小于1，40mm、可直接作為檢測用試樣 檢測各項二異氰酸酯含量的試樣在樣品前處理過程中應避免空氣中水分的影響，對于現(xiàn)場挖取的樣品。制樣前應去除底層附著物、以避免基礎(chǔ)層對面層材料可能的污染,除重金屬外,其余項目應在樣品前處理后立即檢測 6。12，2。測定6，12、2。1,鄰苯二甲酸酯類化合物,DBP。BBP。DEHP、DNOP。DINP.DIDP、的測定按附錄A中的規(guī)定進行 6，12、2、2,18種多環(huán)芳烴總和及苯并,a.芘的測定按附錄B中的規(guī)定進行。6 12，2。3，短鏈氯化石蠟。C10、C13、的測定按附錄G中的規(guī)定進行 6.12 2 4 4 4.二氨基。3、3、二氯二苯甲烷，MOCA，的測定按附錄H中的規(guī)定進行。6。12，2。5,游離甲苯二異氰酸酯、TDI 和游離六亞甲基二異氰酸酯 HDI 總和的測定按GB.T 18446中的規(guī)定進行 6,12，2,6.游離二苯基甲烷二異氰酸酯 MDI。的測定按GB。T 18446中的規(guī)定進行。6，12。2、7、可溶性鉛。鎘、鉻、汞的測定按GB。T,23991中的規(guī)定進行 6,13、合成材料面層成品中有害物質(zhì)釋放量的測定、按附錄I中的規(guī)定進行。6,14，氣味評定,按附錄J中的規(guī)定進行。6.15。合成材料面層非固體原料中有害物質(zhì)含量的測定6 15、1，游離甲醛的測定按GB.18583中的規(guī)定進行,6 15.2 苯,甲苯，二甲苯.乙苯總和的測定按GB，18581，2009中的規(guī)定進行,6 15 3、游離甲苯二異氰酸酯.TDI、和游離六亞甲基二異氰酸酯,HDI,總和的測定按GB.T 18446中的規(guī)定進行、6 15。4。鄰苯二甲酸酯類化合物的測定,稱取0 2g,0 3g 精確至0、1mg、試樣置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解、分散并定容、搖勻。然后按照附錄A中的規(guī)定進行分析、6，15。5 短鏈氯化石蠟。C10、C13。的測定按照附錄G中的規(guī)定進行、6。15.6，揮發(fā)性有機化合物含量的測定按GB,T、23986.2009的規(guī)定進行，其中.樣品稱量為1g,精確至0。1mg、按方法2計算揮發(fā)性有機化合物含量.多組分原料按明示配比進行混合.攪拌均勻后稱量、6.15，7 可溶性鉛 鎘.鉻、汞的測定按GB.T、23991中的規(guī)定進行、