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第一章,總,則。第一條.根據(jù)、藥品行政保護(hù)條例.以下簡稱條例.第二十二條的規(guī)定.制定本細(xì)則,第二條 依照條例履行藥品行政保護(hù)職能的行政機(jī)關(guān)是國家藥品監(jiān)督管理局、第三條,國家藥品監(jiān)督管理局設(shè)立藥品行政保護(hù)辦公室,具體承擔(dān)以下職責(zé) 一。受理和審查藥品行政保護(hù)申請(qǐng).藥品行政保護(hù)撤銷申請(qǐng),侵權(quán)處理申請(qǐng)。二。提出授權(quán)或駁回的意見,三、提出對(duì)藥品行政保護(hù)撤銷和侵權(quán)處理的意見 四,設(shè)立登記簿,對(duì)藥品行政保護(hù)的申請(qǐng),授權(quán),駁回,撤銷、終止等事項(xiàng)進(jìn)行登記 五、對(duì)藥品行政保護(hù)的受理 授權(quán) 駁回、撤銷.終止等有關(guān)事宜進(jìn)行公告、六,辦理與藥品行政保護(hù)有關(guān)的其他工作,第四條,n、bsp,條例所稱藥品獨(dú)占權(quán)人是指對(duì)申請(qǐng)行政保護(hù)的藥品的制造、使用和銷售享有完全權(quán)利的人.第五條、n,bsp,條例所稱藥品是指用于預(yù)防 治療。診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥 用法和用量的物質(zhì),

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