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A 2，原材料的試驗方法A 2,1。樹脂類材料質(zhì)量的測定應(yīng)符合下列規(guī)定 1.呋喃樹脂黏度的測定應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、涂料黏度測定法。GB，T，1723的規(guī)定執(zhí)行.2、酚醛樹脂的游離酚含量 游離醛含量、含水率和黏度測定應(yīng)符合下列規(guī)定,1。游離酚含量的測定.應(yīng)用萬分之一天平稱取試樣1g,置于1000mL的圓底燒瓶內(nèi) 加入乙醇20mL使其溶解.加入蒸餾水50mL。然后用蒸汽餾出游離酚,餾出物收集在1000mL的容量瓶內(nèi) 控制蒸餾速度為40min 50min內(nèi)蒸出蒸餾物約500mL.當(dāng)以飽和溴水滴入蒸餾物內(nèi)無白色沉淀時停止蒸餾。將餾分用水稀釋至1000mL刻度。充分搖勻 應(yīng)用移液管吸取餾出物100mL 移入容積為500mL帶塞的錐形瓶內(nèi)。加入溴溶液,C.Br2。0。1mol L.25mL、再加入試劑級的鹽酸5mL、在室溫下放在暗處15min.加入10.碘化鉀溶液20mL,在暗處再放10min.然后加入氯仿1mL,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,C,Na2S2O3，0,1mol.L。滴定至碘色將近消失時再加入淀粉指示劑約1mL、繼續(xù)滴定至藍(lán)色恰好退盡為止 同時進(jìn)行空白試驗、應(yīng)把20mL乙醇用蒸餾水稀釋至1000mL、然后取其100mL，并應(yīng)按上述步驟進(jìn)行試驗、游離酚的質(zhì)量百分含量應(yīng)按下式計算。式中,V1,空白試驗耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積.mL.V2。試樣試驗耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積、mL。C,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度。mol L，m、試樣的質(zhì)量 g，0，01568、每毫摩爾滴定液相當(dāng)?shù)谋椒涌藬?shù)，2。游離醛含量的測定，應(yīng)用萬分之一天平稱取試樣3g、置于300mL的燒瓶內(nèi),加入無水乙醇100mL、用玻璃棒攪拌均勻 制成試樣溶液,蓋好備用。在燒杯內(nèi)加入無水乙醇50mL.加入1、酚溴藍(lán)指示劑3滴。再加入試樣溶液10mL。然后用稀鹽酸中和至黃色，加入10、基胺鹽酸10mL 搖動10min.15min.用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液.C、NaOH。0 1mol。L，滴定至綠色。不加入試樣溶液應(yīng)按上述同樣方法做空白試驗 游離醛的質(zhì)量百分含量應(yīng)按下式計算、式中,V1,試樣試驗耗用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，mL、V2、空白試驗耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。mL,C。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度.mol L m。試樣的質(zhì)量。g。0，03。每毫摩爾滴定液相當(dāng)?shù)募兹┑目藬?shù)、3,含水率的測定,應(yīng)用萬分之一天平稱取試樣10g、置于250mL的圓底燒瓶內(nèi) 并加入三混甲酚50mL。再加入水飽和苯80mL，裝上蒸餾接收器和回流冷凝器,應(yīng)控制溫度使溶劑回流速度每分鐘2滴。5滴 回流1h以上、至無水分餾出為止.含水率應(yīng)按下式計算.式中 m1,蒸餾水分的質(zhì)量，g,m 試樣的質(zhì)量、g,4 黏度的測定應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、涂料黏度測定法 GB T。1723的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,A。2,2.粉料的含水率。細(xì)度和耐酸粉料體積安定性的測定應(yīng)符合下列規(guī)定，1，含水率的測定、應(yīng)用1.天平稱取試樣100g.在105。110。烘干至恒重,冷卻后稱重、并應(yīng)按下式計算 式中、m。烘干前試樣的質(zhì)量，g m1.烘干后試樣的質(zhì)量.g.2.細(xì)度的測定 應(yīng)用1.天平稱取經(jīng)105,110。烘干至恒重的試樣50g.倒入規(guī)定篩孔的篩內(nèi)，過篩時，應(yīng)往復(fù)搖動 拍打。并使試樣均勻分布在篩布上,搖動速度為每分鐘125次.將近篩完時 除去篩底 改在紙上篩動，至每分鐘通過篩孔的質(zhì)量不超過0.05g為止 稱量篩余物，以其克數(shù)乘2。即得篩余百分?jǐn)?shù) 當(dāng)用兩種篩孔的篩子控制細(xì)度時 通過上一級篩孔的試樣，應(yīng)全部倒入下一級篩孔的篩內(nèi)、進(jìn)行過篩,不得散失,3。耐酸粉料的體積安定性測定、應(yīng)將酚醛樹脂與比例量的酸性固化劑混合均勻，然后加入適量耐酸粉料.攪拌均勻。若為糠醇糠醛型 加入比例量的糠醇糠醛型玻璃纖維增強(qiáng)塑料粉，再加入適量耐酸粉料、攪拌均勻，將拌制好的酚醛樹脂膠泥或呋喃樹脂膠泥裝入30mm.30mm,30mm的試模內(nèi) 振實并刮平表面,試件硬化后表面無起鼓現(xiàn)象即為安定性合格,A 2，3。粉料的親水系數(shù)測定.應(yīng)符合下列規(guī)定,1。應(yīng)用1，天平稱取經(jīng)105 110 烘干至恒重并冷卻至室溫的粉料5g各兩份，分別置于兩個瓷皿內(nèi)、在一個瓷皿內(nèi)加入蒸餾水15mL.30mL，用橡皮桿仔細(xì)研磨5min。然后將試樣沖洗到100mL的量筒內(nèi).量筒刻度為0、5mL。該刻度應(yīng)用滴管加以校正,使量筒的水面讀數(shù)為50mL，在另一個瓷皿內(nèi),以脫水煤油代替蒸餾水,按上述同樣方法進(jìn)行處理、2,當(dāng)兩個量筒內(nèi)的沉積粉料膨脹停止后、讀其體積數(shù).3。粉料的親水系數(shù)、應(yīng)按下式計算 式中，V1，水中沉積物的體積。mL.V2、煤油中沉積物的體積，mL，4，取兩次試驗的平均值作為試驗結(jié)果、兩次試驗的差值、在用同樣液體時的讀數(shù)不超過、0 2mL、而親水系數(shù)不得超過，3 A 2 4、水玻璃類材料質(zhì)量的測定應(yīng)符合下列規(guī)定，1,鈉水玻璃模數(shù)的計算,氧化鈉和二氧化硅的含量的測定均應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、工業(yè)硅酸鈉，GB,T.4209的規(guī)定執(zhí)行,2,鈉水玻璃密度的測定,應(yīng)將試樣置于250mL的量筒內(nèi)，溫度調(diào)節(jié)至20，并應(yīng)把四位讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)比重計輕輕侵入試液內(nèi) 待其停止下沉、平視液面.應(yīng)讀出比重計數(shù)值，即為密度，3.鉀水玻璃模數(shù)的測定,氧化鉀含量的測定應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn),水泥化學(xué)分析方法、GB,T、176的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。4 鉀水玻璃的二氧化硅含量測定應(yīng)符合下列規(guī)定，1。用1.天平稱取2，5g鉀水玻璃以熱蒸餾水沖洗到瓷蒸發(fā)皿內(nèi)、用玻璃棒仔細(xì)攪拌均勻、攪拌時,用滴管或小量筒加入25mL鹽酸 密度為1、19g、cm3.然后用潔凈的表面皿蓋好蒸發(fā)皿 放在水浴鍋上煮至沸騰后.取下表面皿 并用蒸餾水沖洗表面皿和蒸發(fā)皿邊緣。2,將所得溶液析出的硅酸凝膠、在沸騰的水浴鍋上蒸發(fā)至干涸，用玻璃棒搗碎殘渣，在水浴鍋上加熱殘渣至無氯化氫氣味時,再繼續(xù)加熱2h，使硅酸凝膠完全脫水、3,殘渣冷卻后，滴入鹽酸。密度1 19g，cm3 到濕潤狀態(tài)、此后在瓷蒸發(fā)皿內(nèi)注入最小容積的熱蒸餾水,用玻璃棒攪拌皿內(nèi)的溶液和沉淀物，然后靜置數(shù)分鐘。再用無灰細(xì)密濾紙過濾、并用熱蒸餾水沖洗濾紙上的沉淀物至無氯離子反應(yīng)為止、所得的沉淀物置于已稱量的坩堝內(nèi) 干燥灰化、最后在1000,1100、的高溫下灼燒至恒重，灼燒后的物料質(zhì)量即二氧化硅的質(zhì)量。4，鉀水玻璃的二氧化硅質(zhì)量百分含量應(yīng)按下式計算，式中,m1 灼燒后的二氧化硅質(zhì)量 g.m、鉀水玻璃的質(zhì)量.g 5,鉀水玻璃的密度測定應(yīng)符合下列規(guī)定 1.應(yīng)將鉀水玻璃試樣置于300mL的量筒內(nèi)，溫度調(diào)節(jié)至20,把四位讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)比重計輕輕地浸入試液內(nèi).待其停止下沉、平視液面。讀出比重計數(shù)值。加上單位g。cm3、即為密度，2,當(dāng)密度太大時,可采用加水稀釋的方法降低密度、再按本規(guī)范附錄A，2，4條第2款的方法進(jìn)行多次測定,直到符合時為止 加水量可按下式計算 式中.D0,稀釋前鉀水玻璃的密度,g,cm3,D、稀釋后鉀水玻璃的密度 g.cm3,G0，稀釋前鉀水玻璃的質(zhì)量.kg,3、當(dāng)密度太小時 可采用加熱蒸發(fā)的方法提高密度.再按本規(guī)范附錄A。2、4條第1款的方法進(jìn)行多次測定、直到符合時為止、6,鉀水玻璃材料混合料的含水率測定應(yīng)符合下列規(guī)定。1，鉀水玻璃材料混合料的試樣 應(yīng)在三個不同部位分別取樣.混合均勻后備用.2 用1。天平稱取試樣。鉀水玻璃膠泥或鉀水玻璃砂漿混合料稱取100g，鉀水玻璃混凝土混合料稱取1000g.在105.110，烘干至恒重 冷卻后稱重.3，鉀水玻璃混合料的含水率應(yīng)按下式計算,式中 m.烘干前試樣的質(zhì)量，g，m1、烘干后試樣的質(zhì)量,g。7、鉀水玻璃材料混合料的細(xì)度測定.應(yīng)用1、天平稱取經(jīng)105.110。烘干至恒重的試樣100g.倒入電動篩機(jī)內(nèi).振動15min后.稱取各階段篩余物的質(zhì)量.為各階段的篩余量，即每階段篩余物的質(zhì)量為篩余量、A、2,5。聚合物乳液的質(zhì)量測定應(yīng)符合下列規(guī)定，1.聚合物乳液外觀,總固含量和密度的測定應(yīng)按現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn).聚合物改性水泥砂漿試驗規(guī)程.DL。T，5126的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行、2。黏度的測定應(yīng)按現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),合成橡膠膠乳表觀黏度的測定,SH.T.1152的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。3,聚合物水泥砂漿的建設(shè)用砂應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)。建設(shè)用砂，GB，T。14684的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。A,2 6、塊材質(zhì)量的測定應(yīng)符合下列規(guī)定。1,耐酸磚、耐酸耐溫磚 粉料的耐酸率測定應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn) 耐酸磚,GB,T,8488的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行 2。耐酸磚 耐酸耐溫磚的吸水率和熱穩(wěn)定性測定應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，耐酸磚,GB，T 8488的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,3、防腐蝕炭磚的耐酸度、體積密度 顯氣孔率，耐壓強(qiáng)度、抗折強(qiáng)度的測定應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，耐酸磚.GB T。8488，致密定形耐火制品體積密度。顯氣孔率和真氣孔率試驗方法,GB，T，2997 耐火材料常溫耐壓強(qiáng)度試驗方法,GB.T 5072和、耐火材料常溫抗折強(qiáng)度試驗方法，GB T。3001的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，4、天然石材的抗壓強(qiáng)度,浸酸安定性的測定應(yīng)符合下列規(guī)定 1?？箟簭?qiáng)度的測定應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，天然花崗石建筑板材.GB T,18601的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行 2，浸酸安定性的測定，應(yīng)取塊徑約5cm的碎塊4塊，在試驗前用放大鏡仔細(xì)檢查，無裂紋者方可選用。在20.5,的溫度下放入盛有95、98，化學(xué)純硫酸的帶蓋容器中、試塊底面應(yīng)架空、側(cè)面應(yīng)隔開.酸液應(yīng)高出試塊表面、在浸泡期內(nèi),應(yīng)經(jīng)常檢查試塊外觀變化、并保持酸液濃度.浸泡45d后，取出試塊、用水沖洗 再用紗布擦干。檢查試塊有無裂紋.剝落和膨脹現(xiàn)象，當(dāng)試塊完整,試塊表面和浸泡酸液亦無顯著變色時.則為合格。A,2。7、噴涂型聚脲原材料的質(zhì)量測定應(yīng)按現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。噴涂聚脲防護(hù)材料。HG，T，3831的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，A。2.8 瀝青原材料的質(zhì)量測定應(yīng)符合下列規(guī)定 1，針入度的測定 應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn) 瀝青針入度測定法、GB T,4509的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,2.延度的測定 應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn),瀝青延度測定法 GB。T、4508的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行 3 軟化點的測定 應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、瀝青軟化點測定法，環(huán)球法,GB。T 4507的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,